国家药品监督管理局关于修订呋喃唑酮片说明书的公告(2018年第43号)

bet365中文网 www.leelon.net 时间:2018年07月13日 【字体:

  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对呋喃唑酮片说明书【适应症】、【禁忌】、【儿童用药】、【注意事项】等项进行修订,并增加【警示语】。现将有关事项公告如下:

 

  一、所有呋喃唑酮片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照呋喃唑酮片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2018年9月15日前报省级食品药品监管部门备案。

  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。

  各呋喃唑酮片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。

 

  二、临床医师应当仔细阅读呋喃唑酮片说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。

 

  三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读说明书。

 

  特此公告。

 

  附件:呋喃唑酮片说明书修订要求

国家药品监督管理局

2018年7月10日  

 

 

 

  转载来源:国家药品监督管理局

  转载链接:http://cnda.cfda.gov.cn/WS04/CL2050/329573.html



国家药品监督管理局2018年第43号公告附件.doc